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  • HY-10431
    SB-431542
    最多引用文献
    162 篇文献验证

    		 Organoid TGF-β Receptor Apoptosis Cancer
    SB-431542 是 TGF-β 受体激酶抑制剂 (TRKI)。SB-431542 对 ALK4、ALK5 和 ALK7 活性有抑制作用， IC50 值分别为 1 μM、0.75 μM 和 2 μM。SB-431542 还能抑制 TGF-β 诱导的转录、基因表达、细胞凋亡和生长抑制。SB-431542 可用于癌症及其信号转导途径的研究。
    SB-431542
  • HY-16125
    Carboxyamidotriazole Orotate
    2 篇文献验证

    L-651582 Orotate; CAI Orotate

    		 Calcium Channel Inflammation/Immunology Cancer
    Carboxyamidotriazole Orotate (L-651582 Orotate)，是一种口服生物有效的信号转导抑制剂Carboxyamidotriazole (CAI) 的 orotate 盐形式。Carboxyamidotriazole Orotate 是一种非电压性钙通道 (nonvoltage-operated calcium channels) 和钙通道介导的信号通路 (calcium channel-mediated signaling pathways) 的细胞抑制剂，具有抗癌，抗炎活性和抗血管生成作用。
    Carboxyamidotriazole Orotate
  • HY-122816
    HLY78
    5 篇以上引用文献

    		 Wnt β-catenin Apoptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    HLY78 是 Lycorine (HY-N0288) 衍生物，是一种有效的 Wnt/β-catenin 信号通路的激活剂。HLY78 靶向于 Axin 的 DIX 结构域，促进 Axin-LRP6 的关联，从而促进 LRP6 磷酸化 (LRP6 phosphorylation) 和 Wnt 信号转导。HLY78 可用于蛛网膜下腔出血 (SAH) 的研究。
    HLY78
  • HY-109591B
    Oleoyl Coenzyme A triammonium

    		Others Others
    Oleoyl coenzyme A triammonium 是 Oleoyl coenzyme A 的盐形式，对中性脂肪酶具有抑制作用。Oleoyl coenzyme A triammonium 介导植物中 ATP 依赖性信号转导途径。
    Oleoyl Coenzyme A triammonium
  • HY-142698
    SGC agonist 2

    		Others Cardiovascular Disease
    SGC agonist 2 是可溶性鸟苷酸环化酶 (SGC) 的有效激动剂。可溶性鸟苷酸环化酶是 NO-sGC-cGMP 信号通路中的关键信号转导酶。SGC agonist 2具有研究心血管疾病 (心力衰竭、肺动脉高压、心绞痛、心肌梗塞) 和纤维化疾病 (肾纤维化、系统性硬化症) 的潜力(摘自专利 WO2021219088A1，化合物 031)。
    SGC agonist 2
  • HY-145026
    ERK1/2 inhibitor 4

    		ERK Inflammation/Immunology Cancer
    ERK1/2 inhibitor 5 是一种有效的ERK1/2抑制剂。丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 在信号转导通路中起着极其重要的作用，而细胞外信号调节激酶 (ERK) 是MAPK家族的成员。ERK1/2 inhibitor 5 具有研究或预防癌症、炎症或其他增殖性疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2020238776A1)。
    ERK1/2 inhibitor 4
  • HY-145027
    ERK1/2 inhibitor 5

    		ERK Cancer
    ERK1/2 inhibitor 5 是一种有效的ERK1/2抑制剂。丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 在信号转导通路中起着极其重要的作用，而细胞外信号调节激酶 (ERK) 是MAPK家族的成员。ERK1/2 inhibitor 5 具有研究或预防癌症、炎症或其他增殖性疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2020238776A1)。
    ERK1/2 inhibitor 5
  • HY-145025
    ERK1/2 inhibitor 3

    		ERK Inflammation/Immunology Cancer
    ERK1/2 inhibitor 3 是一种有效的ERK1/2抑制剂。丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 在信号转导通路中起着极其重要的作用，而细胞外信号调节激酶 (ERK) 是MAPK家族的成员。ERK1/2 inhibitor 3 具有研究或预防癌症、炎症或其他增殖性疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021218912A1, 化合物 1)。
    ERK1/2 inhibitor 3
  • HY-145028
    ERK1/2 inhibitor 6

    		ERK Inflammation/Immunology Cancer
    ERK1/2 inhibitor 6 是一种有效的ERK1/2抑制剂。丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 在信号转导通路中起着极其重要的作用，而细胞外信号调节激酶 (ERK) 是MAPK家族的成员。ERK1/2 inhibitor 6 具有研究或预防癌症、炎症或其他增殖性疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021063335A1, 化合物 1)。
    ERK1/2 inhibitor 6
  • HY-15959
    Savolitinib
    5 篇文献验证

    Volitinib; HMPL-504; AZD-6094

    		 c-Met/HGFR Cancer
    赛沃替尼 Savolitinib (AZD-6094) 是一种高效选择性、口服生物利用度 c-Met 抑制剂，对 c-Met 和 p-Met 的 IC50 分别为 5 nM 和 3 nM。Savolitinib (AZD-6094) 以 ATP 竞争的方式选择性结合并抑制 c-Met 的激活，破坏 c-Met 信号转导途径。具有抗肿瘤活性。
    Savolitinib
  • HY-111557
    YM-254890
    5 篇以上引用文献

    		 P2Y Receptor Cardiovascular Disease
    YM-254890 是一种从 Chromobacterium sp 中分离的选择性 Gαq/11 蛋白抑制剂。YM-254890 对其他 G 蛋白亚型无抑制作用。YM-254890 通过阻断 P2Y1 信号转导途径来抑制 ADP 诱导的血小板凝集，其 IC50 值低于 0.6 μM。
    YM-254890
  • HY-W045537
    5-Bromo-4-chloro-1H-indol-3-yl phosphate sodium

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Sodium 5-bromo-4-chloro-1H-indol-3-yl phosphate 通常在生物化学和分子生物学中用作磷酸酶测定的底物。该化合物被磷酸酶转化为黄色化合物，可以通过分光光度法或荧光法轻松测量。此外，它已被用作酶催化反应中的有用试剂和研究信号转导途径的工具。
    5-Bromo-4-chloro-1H-indol-3-yl phosphate sodium
  • HY-156618
    Irpagratinib

    ABSK011

    		 FGFR Cancer
    Irpagratinib (ABSK011) 是一种口服活性的成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 酪氨酸激酶抑制剂，靶向 FGFR4 (IC50<10 nM)。Irpagratinib 抑制 FGFR4 的自磷酸化并阻断从 FGFR4 到下游途径激活的信号转导。Irpagratinib 在小鼠、大鼠和狗的 PK 研究中显示出高暴露量，在皮下异种移植肿瘤模型中也显示出抗肿瘤活性。
    Irpagratinib
  • HY-P99917
    Eflepedocokin alfa

    		STAT Inflammation/Immunology
    Eflepedocokin alfa 是一种具有潜在细胞保护活性的重组融合蛋白。Eflepedocokin alfa 由人的 IL-22 与人的 IgG2-Fc 结构域融合组成。Eflepedocokin alfa 可激活 IL-22/IL-22R 介导的信号转导通路以及 STAT3。Eflepedocokin alfa 在免疫反应和细菌感染、增强肠道屏障功能、肠道免疫和组织修复方面发挥作用。
    Eflepedocokin alfa

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